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酶聯(lián)免疫吸附測定實驗(ELISA)的操作流程
更新時間:2023-09-11瀏覽:856次

  酶聯(lián)免疫吸附測定實驗(ELISA)的操作流程


  Elisa 操作流程(以人IL-4 ELISA KIT為例):

  檢測原理:

  本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。抗人IL-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-4會 與單抗結(jié)合,游離的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親 和素。生物素與親和素特異性結(jié)合;抗人IL-4抗體與結(jié)合在單抗上的人IL-4結(jié)合而形成免疫 復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應(yīng)孔中有IL-4,辣根過氧化物酶會使無色 的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃。在450nm處測OD值,IL-4濃度與OD450值之間呈正比,可 通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4的濃度。

  試劑盒組成:

  1.抗體預(yù)包被酶標(biāo)板(8×12 或 8×6)

  2.凍干標(biāo)準(zhǔn)品(2 / 1 支;0.5ng/支)

  3.標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本稀釋液(橙蓋瓶)(1 瓶;20ml/12ml)

  4.濃縮生物素化抗體(紫蓋瓶)(1 支)

  5.生物素化抗體稀釋液(藍(lán)蓋瓶)(1 瓶;16ml/10ml)

  6.濃縮酶結(jié)合物(棕蓋瓶)(1 支)

  7.酶結(jié)合物稀釋液(紫蓋瓶)(1 瓶;16ml/10ml)

  8.濃縮洗滌液 20× (白蓋瓶)(1 瓶;50ml/25ml)

  9.顯色底物(TMB)(棕蓋瓶)(1 瓶;12ml/6ml)

  10.反應(yīng)終止液(紅蓋瓶)(1 瓶;12ml/6ml)

  11.封板膠紙(6/3 張)

  12.產(chǎn)品說明書(1 份)


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  酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)本收集:

  1. 收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。

  2. 血漿抗凝劑推薦使用EDTA。避免使用溶血,高血脂標(biāo)本。

  3. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。

  4. 標(biāo)本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃,-70℃電冰箱內(nèi),避免反復(fù)凍融,3-6月內(nèi)檢測。

  5. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值,請根據(jù)實際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建 議做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù))。

  酶聯(lián)免疫試劑盒 注意事項:

  1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)分裝后,將其放在-20~-70℃貯存。

  2. 濃縮生物素化抗體,濃縮酶結(jié)合物體積小,運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁 或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。

  3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶溶解后 再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

  4. 若需要分次使用標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照每一次用量分裝,將其放在-20~-70℃貯存。避免反復(fù)凍 融。

  5. 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。

  6. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,最好使用微量振蕩器(使用頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻。

  7. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

  8. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試 驗結(jié)果。

  9. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時, 請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

  檢測前準(zhǔn)備工作:

  1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,以平衡至室溫。

  2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:20)。未用完的放回4℃。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 加入標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)本稀釋液0.5ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為1000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行稀釋。(建議標(biāo)準(zhǔn)曲線使用以下濃度: 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.6、0 pg/ml)。復(fù)溶標(biāo)準(zhǔn)品原液(1000 pg/ml)若未用完請分裝后放入-20℃以下電冰箱內(nèi)保存,保存兩個月。已稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品請廢棄。

  4. 生物素化抗體工作液:按當(dāng)次試驗所需要得用量,使用前20分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:30)成工作濃度。當(dāng)日使用。若實驗次數(shù)過多導(dǎo)致生物素化 抗體量不足,可向我們公司單獨(dú)購買生物素化抗體。(須提供抗體批號)

  5. 酶結(jié)合物工作液:按當(dāng)次試驗所需要得用量,使用前20分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃 縮酶結(jié)合物(1:30) 成工作濃度。當(dāng)日使用。若實驗次數(shù)過多導(dǎo)致濃縮酶結(jié)合物量不足, 可向我們公司單獨(dú)購買濃縮酶結(jié)合物。(須提供酶結(jié)合物批號)

  酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法:

  1. 自動洗板機(jī):要求注入的洗滌液為350ul,注入與吸出間隔15-30秒。洗板5次。

  2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350ul,靜置30秒后甩盡液體,在厚迭吸水紙上拍干。洗板5次。

  操作步驟:

  1.從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條,未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內(nèi)壓 實自封條,密封口袋,放回4℃。

  2.空白孔加標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本稀釋液,其余相應(yīng)孔中加標(biāo)本或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(100ul/孔),用封板膠紙封住反應(yīng)孔,36℃孵箱孵育90分鐘。

  3.提前20分鐘準(zhǔn)備生物素化抗體工作液。

  4.洗板5次。

  5.空白孔加生物素化抗體稀釋液,其余孔加入生物素化抗體工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應(yīng)孔,36℃孵箱孵育60分鐘。

  6.提前20分鐘準(zhǔn)備酶結(jié)合物工作液。避光室溫(22-25 ) ℃ 放置。

  7.洗板5次。

  8.空白孔加酶結(jié)合物稀釋液,其余孔加入酶結(jié)合物工作液(100ul/孔)。用新封板膠紙封住反應(yīng)孔,36℃孵箱,避光孵育30分鐘。

  9.打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

  10.洗板5次。

  11.加入顯色底物(TMB)100ul/孔,避光36℃孵箱,避光孵育15分鐘。

  12.加入終止液100ul/孔, 混勻后即刻測量OD450值(3分鐘內(nèi))。在儀器保存讀數(shù)結(jié)果并打印一份紙質(zhì)結(jié)果。

  13.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回電冰箱保存至有效期結(jié)束。

  建議保存酶標(biāo)板框,以備下次或者今后試驗使用。

  結(jié)果判斷:

  1. 每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的OD值應(yīng)減去空白孔的OD值。

  2. 手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。

  3. 若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

  靈敏度、特異性和重復(fù)性:

  ● 靈敏度:最小可測人IL-4達(dá)7pg/ml。

  ● 特異性:不與IL-1,2,3,5,6,8,10,12,IFN,TNF及sTNF-RII等反應(yīng)。

  ● 重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%。

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